阻止肝癌复发转移的发展方向
　　基因治疗
　　在过去几年中基因治疗肝癌已经进入I、II期临床试验阶段，靶点包括p53基因、药物敏感性基因，自杀基因、免疫基因等。虽然治疗效果不理想，目前只能作为辅助手段与放疗、化疗、手术治疗联合使用，但是基因治疗有患者耐受良好、毒性小等优点，是具有发展前途的另一种治疗手段[43]。由于肝癌转移复发原因尚不完全清楚，涉及多基因突变，多阶段发生，目前基因治疗难以从根本阻断其发生、发展。基因治疗存在靶点单一，引入反义基因可能致突变或致癌等缺陷，仍是今后研究需要解决的问题。
　　化学预防（Chemoprevention）
　　通过对肝癌发病机理的研究，Okuno提出了化学预防肝癌复发的概念[44]：肝癌多发生于具有肝炎、肝硬化等肝病背景的患者，通过药物抑制肝细胞炎症坏死，诱导恶性克隆凋亡，抑制缓解肝纤维化可以预防或降低肝癌复发风险。 Herold发现非环型视黄醛能抑制肝切除术后肿瘤复发，三苯氧胺（TAM）亦能诱导肿瘤细胞凋亡。体外试验表明TAM、9-顺式视黄醛（CRA）有诱导肝癌细胞凋亡作用，抑制或减缓肝癌切除术后的复发和转移[45]。肝癌患者存在环氧化物酶-2（COX-2）过表达，在有肝硬变的无瘤肝组织和分化良好的肿瘤组织内尤为突出。选择性COX-2抑制剂NS-398和拟非甾体类抗炎药舒林酸(Sulindac)在体外均能抑制肝癌细胞系的生长，此结果预示COX-2抑制剂可用于肝癌切除术后的化学预防，降低肝癌切除术后复发[46]。非环型视黄醛（acyclic retinoids）通过克隆耗竭(clonal deletion)作用清除临床不能发现的微小恶性克隆（minute malignant clones）[47]，其分子机制可能是视黄醛通过组织谷氨酰胺转移酶诱导恶性克隆分化、凋亡。口服人工合成的非环型视黄醛可清除表达AFP-L3(lectin-reactive alpha-fetoprotein)的恶性细胞克隆[48]，使合并肝硬化的肝癌患者的血清AFP-L3转阴，继而抑制治疗后的肝癌复发。由于肝癌患者多合并有肝炎、肝硬化，针对肝纤维化的抗纤维化因子HOE 077、TJ-9可以降低肝癌发生危险，也可用作肝癌切除术后复发的化学预防[56]。
　　抗新生血管治疗
　　抗血管形成药物可以通过抑制内皮细胞降解周围基质；抑制内皮细胞增殖；抑制血管形成因子作用和针对新生血管进行导向治疗抑制肿瘤新生血管形成，抗肿瘤增殖。目前抗血管生成药物主要用于动物试验和临床前研究，尚未进入临床应用[60]。
　　肝癌转移复发涉及多种因素，肝外转移仍以手术切除为首选，不能手术患者多预后不良。目前研究重点仍是肝内复发、转移，但无法对二者进行严格区分，手术切除仍被认为是首选方案，综合治疗、联合治疗可以提高疗效，总体治疗效果难令人满意。通过免疫预防和化学预防降低其发生率，抗血管治疗减缓复发转移灶的生长速度，延长患者治疗后生存期可望有所突破。
肝癌患者石新启谈”无毒抗癌绿色疗法”
　　我叫石新启，今年67岁，2004年7月29日，石家庄第四医院，CT等多项检查确诊为原发性肝癌，当时，检查肿瘤为8*8cm。
　　大家可以想一想，这么大一个恶性肿瘤，对于我这样一位年逾花甲的老人意味着什么。我在石家庄第四医院只进行了三个疗程的介入治疗，身体就受不了了，一听见护士走道儿的声音，我就全身难受。真是饭也吃不下，觉也睡不香，感觉身体都不是自己的了。我对老伴说：与其这样进行治疗，还不如死了算了，也省了总受这份洋罪。
　　随后，我便停止了这种魔鬼般的治疗。后经介绍，我抱着试试看的想法来到了北京安定门中医医院，并与“无毒绿色疗法”结下了不结之缘！
　　2004年8月6日，我第一次来到了安定门中医医院。当时，我感觉浑身没劲儿，接受“无毒抗癌绿色疗法”治疗一个月后，便觉得有精神了，食欲也增加了。又过了两个月，我的病情就基本稳定了。等到2005年3月1日，第四次来到安定门中医医院时，我不但食欲特别好，体质也增强了，更让我高兴的是，经CT检查结果表明，肝部的肿块缩小了！这可太叫我高兴了，这完全是出乎我意料之外的，没想到这“无毒抗癌绿色疗法”能有这么神奇的效果。半年后，也就是2005年9月9日，我第六次来到了安定门中医医院，我高兴的对医生们说：太谢谢你们了，你看我现在，吃得饱、睡得香，跟大小伙子似的，体重还增加了4斤，这都是你们的功劳。2006年4月10日，当我再次来到安定门中医院的时候，病情已得到了根本的控制，所有的不适症状都消失了，精神倍儿好、身体倍儿棒，一直到现在，我都是能吃能睡，肿瘤从以前的8*8cm缩小到5*5cm，体重增加了18斤！
　　我心里特高兴，我要把这喜事告诉天下所有的癌友，让他们和我一起分享！